ÖZET

Renal hücreli karsinomlar (RHK), tüm böbrek kanserlerinin %90'nını, aile öyküsü olanların %4'ünden azını oluşturmaktadır. Seyrek görülmelerine karşın kalıtsal sendromlu RHK'lar, bu tümörün moleküler patogenezinin anlaşılmasına önemli katkılar sağlamıştır. Sporadik RHK'lar son derecede heterojen olup çeşitli alt gruplara ayrılırlar. Berrak hücreli RHK en sık görülen alt tipidir. Yeni moleküler ve genetik belirleyicilerin keşfi birçok yeni alt tipin sınıflamasına ve tanınmasına ve ileri evre RHK' de moleküler hedefli tedavinin başlangıcına yol açmıştır.